El principal objetivo de los estudios de genotoxicidad es el análisis de la posible acción mutágenica de diferentes agentes. Las evaluaciones se realizan mediante diversos ensayos biológicos que pongan en evidencia la mecánica de acción indeseada de los mismos. Por medio de estas pruebas citogenéticas, se puede corroborar si existe una alteración genética, cromosómica o del sistema división mitótica. De acuerdo al tipo de tejido, es conocido que el daño podría o no ser reparado. Cuando el mecanismo de reparación se altera, nos encontramos ante un ADN mutado (célula modificada) que puede desencadenar un proceso de carcinogénesis, de teratogénesis o de senescencia precoz e incluso involucrarse en procesos apoptóticos.
El Ensayo de Micronúcleos con bloqueo de la citocinesis es una herramienta eficaz y altamente sensible, que ofrece una medida de inestabilidad genética. El uso de Citocalasina-B garantiza evaluar las alteraciones en la primera división mitótica, aspecto que le da mayor confiabilidad a los resultados
Linfocitos en sangre periférica
Variables a medir:
· Viabilidad de las células: viable, apoptótica, necrótica.
· Estado mitótico: células mono, bi o multinucleada.
· Estado de daño cromosómico: presencia de micronúcleos, puentes nucleoplásmicos, yemas nucleares.
Micronúcleos en epitelio bucal
Metodología no invasiva, de bajo costo con resultados rápidos. Las aplicaciones incluyen ecotoxicología, nutrición, pruebas de sensibilidad a radiaciones y de determinación para riesgo de contraer cáncer, optimización de radioterapia, biomonitoreo de poblaciones humanas, pruebas de nuevos fármacos y otros agentes químicos como solventes orgánicos, metales pesados, plaguicidas, entre otros
Micronúcleos en células exfoliadas del epitelio oral
Esta técnica es un marcador de efecto, utilizada para detectar inestabilidad cromosómica a partir de la formación de corpúsculos extra nucleares con contenido genético envuelto en una membrana nuclear llamados micronúcleos. Esta técnica de MN en células de exfoliación epitelial a diferencia de otras, no necesita de división celular ex vivo debido a que la proliferación mitótica en tejidos epiteliales es rápida y mayormente accesible